При использовании материалов просьба ссылаться на выходные данные печатного источника или страницу сайта.
Математика, информатика, естествознание в экономике и в обществе/ Труды всероссийской научно-практической конференции. – М.: МФЮА, 2010. – C. 169 – 172.
Электронная версия сборника размещена по адресу: http://conf.mfua.ru/2010
ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЗАСЕЛЕНИЯ ЛИСТЬЕВ
ЛИПЫ ЛИПОВОЙ МОЛЬЮ ПЕСТРЯНКОЙ
Белов Д.А., Белова Н.К.
Московский государственный университет леса, Мытищи
В середине лета большая часть листьев липы покрывается многочисленными беловатыми пятнами. Изменение окраски листьев и преждевременное их опадание вызывается гусеницами липовой моли-пестрянки (Phyllonorycter issikii Kumata), которые выедают паренхиму листа и образуют округлые полости-мины диаметром до 1,5 см
Биологические особенности липовой моли-пестрянки и ее образ жизни создают ряд интересных моментов для решения вопроса о конкуренции гусениц за пространство и пищу.
Гусеницы в мине находятся на одном месте, строго ограничены как в пространстве, так и в пище, и не способны выбираться за пределы первоначального заселения. Отсюда при недостатке пищи (или места на листе) возникает массовая гибель гусениц при их высокой плотности, и только за счет погибших часть особей получают возможность дальнейшего развития.
По литературным данным (Полежаев, 1934; Румянцев, 1934) известно, что в местах наиболее сильного заселения тополя тополевой молью-пестрянкой нижнесторонней на следующий год наблюдается значительное сокращение численности и, наоборот, в местах средней заселенности численность возрастает в следующем году до какого-то предела, когда наступает высокая смертность, а после этого наблюдается пауза в массовом появлении вредителя.
По литературным данным (Полежаев, 1934) все факторы смертности тополевой моли-пестрянки, непосредственно связаны с плотностью поселения ее на листе. В 1934 г. В. Полежаев установил связь между количеством яиц и площадью листа. Нами была проведена аналогичная работа для липовой моли-пестрянки.
В основу работы была положена средняя площадь листа, приходящаяся на одно отложенное яйцо моли. Она находилась при делении величины площади листа на количество отложенных на неё яиц. Для расчетов была взята пробная выборка листьев в количестве 180 штук. В ходе работы была получена истинная площадь листа липы мелколистной.
По литературным данным (Полежаев, 1934) у тополевой моли при кладке наблюдалось четкое сочетание количества отложенных яиц и размера листа. С увеличением площади листа увеличивается и количество отложенных яиц.
Обычно при откладке яиц бабочка движется по некоторой линии, попутно откладывая яйца. Следовательно, чем больше расстояние, которое она проходит, тем больше будет отложено яиц. Однако для липовой моли-пестрянки, также как и для тополевой моли-пестрянки нижнесторонней (Полежаев, 1934; Румянцев, 1934) характерна откладка небольшого количества яиц за раз, так как созревание яиц в яичниках бабочки идет постепенно.
Таким образом, можно сделать следующие выводы: самки моли тем предпочтительней откладывают яйца, чем крупнее лист и поражение листа большим количеством мин липовой моли-пестрянки – результат откладки яиц многими бабочками. Кроме того, преимущественное поражение более крупных листьев липы с толстым слоем паренхимы частично разрешает вопрос питания гусениц при перенаселении листа.
В табл. 1 представлены данные по зависимости между размером листа липы мелколистной и количеством отложенных яиц липовой моли-пестрянки.
Таблица 1
Зависимость между размером листа и количеством отложенных яиц липовой моли-пестрянки
|
Участок наблюдения |
Средняя площадь листа, см2 |
Среднее количество яиц, шт. |
|
Фили-Кунцево (верхняя терраса) |
14,25 |
6,5 |
|
24,0 |
23,66 |
|
|
34,8 |
24,83 |
|
|
46,16 |
55,0 |
|
|
52,25 |
35,5 |
|
|
64,5 |
67,0 |
|
|
71,5 |
71,0 |
|
|
Фили-Кунцево (средняя терраса) |
19,5 |
19,0 |
|
23,0 |
16,5 |
|
|
36,12 |
36,25 |
|
|
45,33 |
36,5 |
|
|
54,25 |
35,5 |
|
|
62,5 |
69,0 |
|
|
74,25 |
71,0 |
|
|
Фили-Кунцево (нижняя терраса) |
7,66 |
3 |
|
16,53 |
2,42 |
|
|
24,0 |
4,55 |
|
|
31,75 |
2,0 |
|
|
40,25 |
9,5 |
|
|
Береговая улица |
23,75 |
3,0 |
|
33,0 |
3,0 |
|
|
38,5 |
3,6 |
|
|
51,9 |
6,5 |
|
|
60,5 |
7,0 |
|
|
62,0 |
22,0 |
|
|
Комитетский лес |
17,0 |
1,0 |
|
26,8 |
3,0 |
|
|
34,1 |
3,4 |
|
|
43,8 |
7,6 |
|
|
54,3 |
7,75 |
|
|
Измайловский лесопарк |
17,5 |
8,0 |
|
27,3 |
14,66 |
|
|
33,6 |
19,6 |
|
|
39,0 |
38,0 |
|
|
43,37 |
34,7 |
|
|
54,5 |
30,6 |
|
|
73,0 |
46,0 |
|
|
91,5 |
29,0 |
Из табл. 1 можно сделать следующий вывод: кладка яиц связана с определенным предпочтением самками липовой моли-пестрянки крупных листьев мелким. Возрастание количества яиц на крупных листьях дает ясное понятие об их большей посещаемости бабочками. Однако на количество отложенных яиц влияет наличие или отсутствие на листовой пластинке мин первого поколения липовой моли-пестрянки. Именно с этим и связано снижение количества яиц при увеличении площади листовой пластинки на отдельных участках наблюдения.
Кроме того, основываясь на полученных данных, представляется возможным рассмотреть кормообеспеченность липовой моли-пестрянки в насаждениях, расположенных на разных участках исследования.
Расчет кормообеспеченности личинок липовой моли-пестрянки (C, см2) производится по следующей формуле:
,
где:
С – кормообеспеченность;
S – площадь листа, см2;
P – количество яиц или личинок младшего возраста (в минах) липовой моли пестрянки, шт./лист.
Сводные данные по кормообеспеченности липовой моли-пестрянки представлены в табл. 2.
Таблица 2
Кормообеспеченность липовой моли-пестрянки
|
Участок наблюдения |
Количество листьев |
Средняя площадь |
Среднее количество яиц |
Кормообеспеченность,см2 |
|
Фили-Кунцево (верхняя терраса) |
20 |
39,5 |
32 |
1,23 |
|
Фили-Кунцево (средняя терраса) |
20 |
45,5 |
38 |
1,20 |
|
Фили-Кунцево (нижняя терраса) |
30 |
20,5 |
3 |
6,80 |
|
Береговая улица |
23 |
39,93 |
5 |
7,99 |
|
Комитетский лес |
21 |
40,9 |
5 |
8,18 |
|
Измайловский лесопарк |
20 |
44,0 |
27 |
1,63 |
Данные, представленные в табл. 2 позволяют утверждать, что несмотря на высокую плотность второго поколения популяций липовой моли-пестрянки в насаждениях липы мелколистной, кормообеспеченность липовой моли в середине сезона вегетации оставалась выше, чем требуется для обеспечения минимума (1,5 см2), позволяющего личинке моли развиться до взрослой особи.
Так, наибольшая кормообеспеченность личинок липовой моли-пестрянки наблюдалась в парковых насаждениях микрорайона Комитетский лес – до 8,18 см2. В насаждениях, расположенных на других участках наблюдения уровень кормообеспеченности также был высок, за исключением насаждений верхней и средней террас Фили-Кунцевского лесопарка и Измайловского лесопарка, где она составляла 1,20 – 1,63 см2.
Вторая часть работы заключалась в том, чтобы выяснить, как идет заселение листьев липы липовой молью-пестрянкой. При этом исследования проводились во время откладки яиц, их которых должны были появиться гусеницы липовой моли-пестрянки второго поколения, чтобы выяснить каким образом влияет на откладку яиц у липовой моли наличие на листьях мин первого поколения моли.
Результаты статистической обработки данных по площади листовых пластинок представлены в табл. 3.
Таблица 3
Статистические показатели листовых пластин липы мелколистной
|
Участок наблюдения |
Количество листьев, шт. |
`x ± m, см2 |
S2 |
P, % |
V,% |
|
Фили-Кунцево (верхняя терраса) |
20 |
39,6 ± 3,52 |
247,1 |
8,89 |
39,7 |
|
Фили-Кунцево (средняя терраса) |
20 |
45,5 ± 3,46 |
240,0 |
7,55 |
34,0 |
|
Фили-Кунцево (нижняя терраса) |
30 |
20,5 ± 1,51 |
68,6 |
7,37 |
44,0 |
|
Береговая улица |
23 |
36,9 ± 2,88 |
190,6 |
7,8 |
37,4 |
|
Комитетский лес |
21 |
40,95 ± 2,7 |
152,8 |
6,6 |
30,2 |
|
Измайловский лесопарк |
20 |
44,0 ± 4,12 |
338,9 |
9,3 |
41,8 |
Данные, представленные в табл. 3, позволяют сделать вывод, что площадь листовых пластин липы мелколистной на всех участках наблюдения значительно варьирует (коэффициент вариации составляет от 30,2 до 44,0 %). В то же время данные позволяют сделать вывод о том, что различие в площадях листовых пластинок липы мелколистной наиболее сильно выражено к середине вегетационного периода. Однако к данному выводу следует относиться с большой долей осторожности, так как недостаточное количество обработанных листовых пластинок липы на всех участках исследования привело к неудовлетворительной точности опыта (показатель точности опыта составляет 6,6 – 9,3 %).
ЛИТЕРАТУРА
1. Полежаев В.Г. Борьба за существование у тополевой моли (Lithocolletis populifoliella Tr.). // Зоол. журн., т. 13, вып. 3. – М., 1934. – С. 485 – 506.
2. Румянцев П.Д. Биология тополевой моли (Lithocolletis populifoliella Tr.) в условиях Москвы. // Зоол. журн., т. 13, вып. 2. – М., 1934. – С. 257 – 279.
Печатная версия статьи опубликована: Математика, информатика, естествознание в экономике и в обществе/ Труды всероссийской научно-практической конференции. – М.: МФЮА, 2010. – C. 169 – 172.
Электронная версия сборника размещена по адресу http://conf.mfua.ru/2010
При использовании материалов просьба ссылаться на выходные данные печатного источника или страницу сайта.